L’étude Drepagreffe-2, réalisée dans la continuité de l’étude Drepagreffe-1, est le premier essai prospectif ayant démontré ...

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire transmise par les parents. ・Les symptômes varient selon l’individu et ...

Le giroctocogène fitelparvovec est une nouvelle thérapie génique expérimentale qui contient une capside AAV6 bio-ingéniée et ...

La drépanocytose est une maladie héréditaire qui se transmet des parents à l’enfant (ou aux enfants). Pour que l’enfant d’un ...

L’approbation d’un nouveau traitement contre la drépanocytose et la bêtha-thalassémie pourrait redonner espoir aux 300 000 enfants qui naissent chaque année dans le monde avec cette ...

Dirigeante du centre de drépanocytose des Antilles-Guyane, situé au CHU de Pointe-à-Pitre, le docteur Maryse Étienne-Julan-Otto va être promue Chevalier de l’Ordre national du Mérite ce ...

Les personnes vulnérables ne sont pas épargnées par les expulsions. Gildas, 10 ans, souffre de drépanocytose, une maladie ...

Avec cette somme, Pfizer va ajouter Oxbryta (voxelotor), un traitement de la drépanocytose autorisé aux États-Unis et en Europe. Cette petite molécule est administrée sous la forme de comprimés.

Drépanocytose : un test de dépistage rapide à l’essai sur le continent C’est une maladie génétique peu connue. La drépanocytose fait pourtant des ravages en Afrique.

La drépanocytose (du grec drepnos, faucille), également appelée hémoglobinose S, sicklémie, ou anémie à cellules falciformes (sickle-cell anemia en anglais), est une maladie héréditaire qui se ...

La recherche de JPMorgan Chase a confirmé son opinion sur le titre et reste à neutre. Pas de modification majeure pour ...

l’autorisation d’un nouveau médicament capable de modifier les cellules-souches des personnes atteintes de deux maladies génétiques : la drépanocytose et la bêtha-thalassémie.