L’étude Drepagreffe-2, réalisée dans la continuité de l’étude Drepagreffe-1, est le premier essai prospectif ayant démontré ...

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire transmise par les parents. ・Les symptômes varient selon l’individu et ...

La drépanocytose est une maladie héréditaire qui se transmet des parents à l’enfant (ou aux enfants). Pour que l’enfant d’un couple soit malade de la drépanocytose, il faut obligatoirement que les ...

L’approbation d’un nouveau traitement contre la drépanocytose et la bêtha-thalassémie pourrait redonner espoir aux 300 000 enfants qui naissent chaque année dans le monde avec cette ...

Dirigeante du centre de drépanocytose des Antilles-Guyane, situé au CHU de Pointe-à-Pitre, le docteur Maryse Étienne-Julan-Otto va être promue Chevalier de l’Ordre national du Mérite ce ...

Avec cette somme, Pfizer va ajouter Oxbryta (voxelotor), un traitement de la drépanocytose autorisé aux États-Unis et en Europe. Cette petite molécule est administrée sous la forme de comprimés.

Le giroctocogène fitelparvovec est une nouvelle thérapie génique expérimentale qui contient une capside AAV6 bio-ingéniée et ...

Drépanocytose : un test de dépistage rapide à l’essai sur le continent C’est une maladie génétique peu connue. La drépanocytose fait pourtant des ravages en Afrique.

Une délégation du réseau CAREST (Réseau Caribéen de Chercheurs et Cliniciens engagés dans la lutte contre la Drépanocytose) et du Centre Hospitalier Universitaire de Guadeloupe étaient en ...

Les personnes vulnérables ne sont pas épargnées par les expulsions. Gildas, 10 ans, souffre de drépanocytose, une maladie ...

La drépanocytose (du grec drepnos, faucille), également appelée hémoglobinose S, sicklémie, ou anémie à cellules falciformes (sickle-cell anemia en anglais), est une maladie héréditaire qui se ...

l’autorisation d’un nouveau médicament capable de modifier les cellules-souches des personnes atteintes de deux maladies génétiques : la drépanocytose et la bêtha-thalassémie.